オリンパス、吸気気管支バルブの発売を発表

2019 年 1 月 22 日 Chris Newmark 著

吸気弁は、医療従事者が短い気管支鏡手術中に肺の目的の気道に設置する傘型の装置です。 [画像提供：オリンパス]

この発表は、画期的な医療機器として指定されたスピレーションをFDAが承認してから1か月後に行われた。 Spiration は EU、オーストラリア、ニュージーランドでも規制当局の承認を得ています。

オリンパス関係者は、重度の肺気腫の治療には、より侵襲性の高い外科的選択肢ではなく、低侵襲性の気管支内弁を推奨する、慢性閉塞性肺疾患に対する世界的イニシアチブ（GOLD）と国立医療卓越研究所の基準を宣伝している。

吸気弁は、医療従事者が短い気管支鏡手術中に肺の目的の気道に設置する傘型の装置です。 スピレーション装置は、肺の病気の部分から健康な部分に空気の方向を変えることによって呼吸を改善することを目的としています。 空気の向きを変えることで、より健康な肺組織が拡張し、より効果的に機能するようになります。

呼吸が改善されると、肺気腫患者の生活の質が向上します。

「SVS は、肺気腫患者の特定の集団に大きな利益をもたらします」とサラソタ記念病院のインターベンショナル呼吸器科医で臨床研究部長のカーク・フォルカー博士は述べた。

「気胸や肺炎などの合併症は少数であり、これらはすべて簡単に治療できますが、重要なのは、治療の持続的な効果が追跡調査1年を通じて持続し、生活の質が大幅に改善されたことが確認されたことです」とフォルカー氏は述べた。とニュースリリースで述べた。