中国の医療技術企業が世界へ

医療機器市場は、2022 年も引き続き目覚ましい成長を遂げました。中国では心血管疾患および脳血管疾患の有病率が増加しているため、企業は新しい革新的なソリューションを開発および創出することが奨励されています。 EqualOcean は以下に、海外事業を展開する血管または神経分野の介入医療機器大手 10 社をリストアップしています。 これが中国の介入市場に何らかの光を当てることを願っています。

レプメディカル

Lepu Medical (中国語: 乐普医疗) は 1999 年に設立されました。プロフェッショナルな医療技術グループとして、ハイテク医療機器および機器の開発、製造、販売を専門としています。 現在、Lepu Medical は、心血管インターベンション、構造的心疾患、心拍リズム管理、麻酔および救命救急、体外診断および一般外科の分野で世界をリードするグループ企業に成長しました。 2009 年、Lepu Medical は株式公開に成功し、チャイネクスト深セン証券取引所市場に上場しました。 海外市場に関しては、Lepu は 80 以上の国と地域をカバーする販売チャネルを持ち、10 社以上のグローバル OEM パートナーを擁しています。 27か国で現地登録を取得し、米国、オランダ、トルコ、インドに4つの海外グループメンバーを設立しました。 現在、119 の製品が CE 認証を取得し、11 の製品が FDA の承認を取得しています。

マイクロポート

1998 年に設立された MicroPort (中国語: 微创医疗) は、整形外科、心臓血管インターベンション、心調律管理、電気生理学、血管内インターベンション、末梢血管インターベンションなどの複数の分野にわたって複数の国際市場で展開する世界的な医療機器企業です。 20 年以内に、MicroPort は市場追随者から経皮的冠動脈インターベンション (PCI) 分野の世界的リーダーへと変貌を遂げました。 安全性と有効性の点で証明された臨床証拠を備えた独自の Firehawk 標的溶出ステント システムは、主要なステントとなり、新世代の世界的な心臓ステントの業界標準を設定しています。 同社の TAVR ソリューションは、中国国内で大動脈弁疾患を治療する主要な治療ソリューションとして急速に成長しており、現在、世界中のより多くの市場に拡大しています。

アコテック

2008 年に設立された Acotec (中国語: 先瑞达) は、中国のインターベンション医療機器の大手企業です。その製品は主に血管インターベンション治療に使用されており、薬剤コーティング バルーン (DCB) や経皮経管血管形成バルーン カテーテル (PTA) などがあります。 PTAカテーテル、DCB、固定曲線診断カテーテル、およびRFアブレーションカテーテルは、PTAおよびDCBがCE認証に合格し、CFDAの承認を取得しています.AcoArt Orchid & Dhalia, AcoArt Tulip & LitosはAcotecの中核製品です. Acotecは周辺DCB市場を創造し育成しましたAcoArt Orchid & Dhalia は、中国でゼロから市場を開拓し、AcoArt Orchid & Dhalia は発売以来 3 年以上にわたり 100% の市場シェアを維持し、現在に至るまで市場で最大のシェアを占めています。中国、アジア、ヨーロッパ、その他の国や地域のクライアント。

APTメディカル

2002 年に設立された APT Medical (中国語: 惠泰医疗) は、EP および血管インターベンション医療機器の大手メーカーおよびサプライヤーであり、テクノロジーとイノベーションを活用してインターベンション医療分野の進歩に尽力しています。 APT Medical の製品ポートフォリオは拡大しており、電気生理学、心臓病学、末梢神経介入、および神経介入をカバーしています。 主な製品には、マッピングカテーテル、アブレーションカテーテル、経脊椎ニードルおよびシース、バルーンカテーテル、止血イントロデューサー、ガイドワイヤー、マイクロカテーテルなどが含まれます。2006年には、EPカテーテルに関して中国で初めてCFDA認証を取得した企業となりました。 その後、アブレーション カテーテル、EP カテーテル、冠状動脈インターベンションなどのいくつかの製品が、今後数年間で CFDA 証明書または CE を取得しました。 2021 年、APT Medical は上海 STAR 取引所に上場しました。 2022年、APT Medicalはインドネシアに初の海外子会社を設立することを発表し、これは同社のアジア市場への拡大とコミットメント、そしてさらなる海外展開を示すものであった。

ザイロックス・トンブリッジ

Zylox-Tonbridge (中国語: 归创通桥) は、中国の末梢および神経血管介入医療機器市場の大手企業です。 Zylox-Tonbridge は、強力な研究開発および製造能力、複数の専門技術プラットフォーム、実証済みの商品化能力を備え、中国および世界中で末梢および神経血管医療機器向けの最も包括的な製品ソリューションを提供するよう努めています。 2012 年の設立以来、Zylox-Tonbridge は、急速に成長する神経血管および末梢血管インターベンション市場を適切にカバーするために、40 以上の高品質製品を体系的に開発してきました。 同社は、血餅回収ステント（ICR）、吸引カテーテル、PTA薬剤コーティングバルーンカテーテル（DCB）、IVCフィルター用スネア回収キットなど8つの重要な製品についてNMPAの承認を取得している。

WEGO介入

WEGO Intervention (中国語: 威高介入) は、主に介入装置と消耗品の生産と運営に従事しています。 業界グループの主要製品は、冠動脈インターベンション療法、先天性心疾患、脳血管疾患、消化管およびその他の非血管疾患、末梢血管疾患および心臓電気生理学的疾患のためのインターベンショナルデバイスおよび消耗品をカバーしています。 市販製品には、心臓ステント、バルーン、ガイド ワイヤー、心臓閉塞器、フィルター、非血管用ステント、取り外し可能なコイル、マイクロ ガイド ワイヤーが含まれます。 中心静脈カテーテル、使い捨て血圧計など。 業界グループの1社である深センキンヘリバイオテック社は、973プログラムに指定され、世界初の「基材コーティングのないチタン酸素膜を備えたコバルト基合金薬剤溶出ステントシステム」を開発しました。WEGOも戦略的投資や複数の国や地域での協力プログラム。

ペイジアメディカル

Peijia Medical (中国語: 沛嘉医疗) は 2012 年に設立され、2020 年 5 月に香港証券取引所のメインボードに上場され、構造的心臓および脳血管疾患の介入のためのハイエンド医療機器の革新、研究開発、生産に注力しています。 , Peijia Medical は、大動脈弁、僧帽弁、三尖弁の置換術、手術器具や付属品、さらには脳血管インターベンションの分野における出血、虚血、アクセスに関連する疾患の製品パイプライン全体をカバーしています。 当社の 3 世代の TAVR システムは、中華人民共和国国家医療製品総局によって革新的な医療機器として承認されました。 Peijia Medical は世界的な視野を持ち、米国、カナダ、フランス、その他の国にイノベーション センターと研究開発センターを設立し、最先端の技術研究と製品開発を行っています。

JCメディカル

2009 年に設立された JC Medical (中国語: 杰成医疗) は、ハイエンドの心臓血管医療機器の開発と製造に焦点を当てたハイテク企業です。 同社の主要プロジェクトは、革新的な「J-Valve 正確な位置決め心臓弁移植システム」技術の開発と生産です。 J・Valve 経カテーテル大動脈弁置換術 (TAVR) システムは、開胸や体外血液循環を必要としない低侵襲手術手技です。 患者の外科的外傷を大幅に軽減し、術後の回復時間を短縮し、患者の痛みを軽減し、患者の痛みを軽減することができます。 現在、中国本土での感染者は3000人以上、香港で20人、台湾で10人となっている。 このシステムは北米とカナダにも上陸しました。 2022 年に Genesis MedTech (中国語: 健适医疗) に買収されました。

TJWYメディカル

2008 年に設立された Taijie Yewei Technology (中国語: 泰杰伟业) は、神経介入医療機器の分野に焦点を当てた国家ハイテク企業です。 研究開発、生産、販売、サービスを統合して、病院、部門、医師、患者にソリューションを提供し、業界全体の医療レベルを向上させ、脳血管疾患の世界的な問題を解決します。 現在、同社は 22 件の発明特許と 20 件以上の商標を含む 50 件の独立した知的財産権を保有しています。 TJWYの代表的な製品には、神経血管インターベンションガイドワイヤー、頭蓋内バルーン拡張カテーテル、使い捨て中間カテーテル、塞栓用拡張型コイルシステム、塞栓形成用コイルシステム、使い捨て塞栓アンブレラ、使い捨てインターベンショナルマイクロカテーテルなどがあります。 Road」イニシアチブに基づいて、同社の製品は欧州連合、東南アジア諸国、トルコ、コロンビア、ブラジル、メキシコ、アフリカの一部の国にも輸出されています。

カイ メッドテック

2019 年に設立された Kai MedTech (中国語:励楷科技) は、OEM 製造、開発、商品化、流通を提供しながら、神経血管疾患および血管疾患に対する完成したデバイス ソリューションを提供することに重点を置いています。 KAI MedTech は、カテーテル、ガイドワイヤー、ステント、バルーンの 4 つのテクノロジー プラットフォームを確立しました。 同社は、直接配布または OEM による商品化のために、さまざまな完成したデバイス設計を提供しています。 主な製品には、シース、ディスタル アクセス カテーテル、イントロデューサー シース、ガイディング カテーテル、マイクロガイドワイヤーが含まれます。 2021 年に、ファースト クラス III デバイス NMPA 登録を取得しました。 Tarvos マイクロガイドワイヤーと Juewa RX バルーン拡張カテーテルは 2023 年に中国で承認されます。Kai MedTech は海外ビジネスで成功することができます。 同社は米国、ドイツ、中国の両方で事業を展開し、米国に研究開発センターを建設し、米国と中国で臨床研究を実施しています。